GROUPE FRANCAIS DE CYTOGŠNŠTIQUE HŠMATOLOGIQUE (GFCH)

Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology

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GROUPE FRANCAIS DE CYTOGENETIQUE HEMATOLOGIQUE (GFCH)

Le GFCH a été créé en 1979 par J Tanzer, J Fraisse, R Berger, H Van Den Berghe ; c'est un groupe scientifique de la Société Française d'Hématologie. En 1998, il fédère environ 50 laboratoires de France, Belgique, Suisse, Maroc. Tous les travaux du GFCH sont coopératifs, et la méthode de travail (double revision indépendante de chaque dossier cytogénétique en groupe et sous-groupes) garantit la rigueur des résultats. Le GFCH publie en tant que groupe ; il est devenu une référence internationale et les groupes britannique et néerlandais de Cytogénétique Hématologique se sont constitués à son exemple. Les réunions (3/an) sont des occasions de rencontres entre cytogénéticiens hospitaliers, cliniciens et chercheurs. Les travaux présentent des intérÍts cliniques, nosologiques et aussi fondamentaux, car les connaissances sur la leucémogénèse doivent beaucoup à la cytogénétique (qui trouve un nouveau développement dans la "cytogénétique moléculaire"). En 1998, les études coopératives du GFCH portent sur les leucémies lymphoïdes chroniques, le myélome multiple, les leucémes mégacaryoblastiques, les pathologies myéloïdes avec réarrangement du chromosome 12(p21), les réarrangements associés des chromosomes 5 et 7. Le GFCH organise des réunions thématiques ou d'actualité lors des congrès de la Société Française d'Hématologie. Une démarche qualité propre au GFCH a commencé en 1997.

Secrétariat du GFCH

Pr Philippe BERNARD
Laboratoire d'Hématologie, Université Victor Segalen Bordeaux 2
146, rue Léo Saignat, 33076 Bordeaux Cedex
Tel : 05 57 57 15 81 Fax : 05 56 51 42 18
E-mail : Philippe.Bernard@hematologie.u-bordeaux2.fr

LISTE DES PUBLICATIONS

1. Cytogénétique Hématologique. Pathologie Biologie, 1982 , 30: Numéro spécial.
2. Chromosomal analysis of 63 cases of secondary nonlymphoid blood disorders : a cooperative study.
Cancer Genetics and Cytogenetics, 1984,12:95-104. Chair : R Berger.
3. Chromosome analysis of 120 cases of chronic myelomonocytic leukemia : a cooperative study.
Cancer Genetics and Cytogenetics, 1986, 21:11-30. Chair : J-L Michaux
4. Cytogenetics of acutely transformed chronic myeloproliferative syndromes without a Philadelphia chromosome.
Cancer Genetics and Cytogenetics, 1988, 32: 157-168. Chair : Ph Bernard
5. Cytogenetic findings in leukemic cells of 56 patients with
constitutional chromosome abnormalities. A cooperative study.
Cancer Genetics and Cytogenetics, 1988, 35:243-252. Chair : M-F Bertheas
6. Cytogenetics might elucidate the etiology of acute transformation of chronic myeloproliferative syndromes without a Philadelphia chromosome.
European Journal of Hematology, 1989, 43:86-87. Chair : Ph Bernard
7. Acute myelogenous leukemia with an 8;21 translocation. A report on 148
cases from the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique. Cancer Genetics and Cytogenetics, 1990, 44:169-179. Chair : A Bernheim
8. (p13-14;q14-21) : A new recurrent translocation in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Genes, Chromosomes & Cancer, 1991, 3:411-415. Chair: N Dastugue
9. Isochromosome 21q in hematologic malignancies.
Cancer Genetics and Cytogenetics, 1991, 55:101-105. Chair : S Raynaud
10. Chronic Myelomonocytic leukemia : single entity or heterogeneous disorder? A prospective multicenter study of 100 patients.
Cancer Genetics and Cytogenetics, 1991, 55:57-65. Chair : J-L Michaux
11. Philadelphia-negative (Ph-) chronic myeloid leukemia (CML) : comparison with Ph+ CML and chronic myelomonocytic leukemia.
Blood, 1991, 78:205-211. Chair : J-L Michaux
12. Collaborative study of karyotypes in childhood acute lymphoblastic leukemias.
Leukemia, 1993, 7:10-19. Chair : M-J Grégoire, N Dastugue
13. Acute leukemia treated with intensive chemotherapy in patients with a
history of previous chemo- and/or radiotherapy. Prognostic significance of karyotype and preceding myelodysplastic syndrome.
Leukemia, 1994, 8:87-91. Chair : H Weh
14. Cytogenetic abnormalities in adult acute lymphoblastic leukemia : correlations with clinical findings and outcome. A collaborative study of the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique.
Blood, 1996, 87 : 3135-3142. Chair : C Charrin, N Dastugue
15. Cytogenetic analysis in patients with primary myelodysplastic syndromes in leukemic transformation : a report on 94 cases.
Hematology and Cell Terapy, 1996, 38 : 177-181. Chair : Ph Jonveaux
16. Forty-four cases of childhood myelodysplasia with cytogenetics, documented by the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique.
Leukemia,1997, 11 : 1478 - 1485. Chair : C Leonard & J-L Huret.

TRAVAUX COOPŠRATIFS EN COURS

Translocations t(11;14) Chair : C Bastard
Myélomes. Chair : N-V Smadja
Leucémie Lymphoïde Chronique. Chair : D Leroux
Leucémies promyélocytaires sans t(15;17) Chair : M Lafage-Pochitaloff
Leucémies AiguÎs mégacaryoblastiques. Chair : N Dastugue
Lymphocytes bi-nucléés. Chair : H Mossafa
Anomalies du chromosome 12 dans les LAM et les MDS Chair : C Bilhou-Nabéra
Réarrangements des chromosomes 5 et 7 - Štude en F.I.S.H. Chair : M Lessard

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