Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology


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International Classification of Diseases (ICD-O-3]
Morphological codes

981 B lymphoblastic leukemia/lymphoma

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 9811/3B lymphoblastic leukemia/lymphoma, NOS
  
  • Biphenotypic Acute Leukaemia (BAL)
  •   
  • del(5)(q32q33) EBF1/PDGFRB
  •   
  • del(13q) in ALL
  •   
  • del(6q) abnormalities in lymphoid malignancies
  •   
  • del(6q)
  •   
  • del(7)(p11-15) solely
  •   
  • del(9p) in Acute Lymphoblastic Leukemia
  •   
  • der(1;9)(q10;p10)
  •   
  • der(5)t(1;5)(q12-q25;q13-q35)
  •   
  • dic(3;9)(p14;p13) PAX5/FOXP1
  •   
  • dic(7;9)(p11-13;p11)
  •   
  • dic(7;9)(p11-12;p12-13) PAX5/LOC392027
  •   
  • dic(9;12)(p13;p13) PAX5/ETV6
  •   
  • dic(9;12)(p13;p12) PAX5/SLCO1B3
  •   
  • dic(9;16)(p13;q11) PAX5/?
  •   
  • dic(9;17)(p13;q11) PAX5/TAOK1
  •   
  • dic(9;18)(p13;q11) PAX5/ZNF521
  •   
  • dic(9;20)(p11-13;q11) PAX5/Various
  •   
  • dup(1q) in ALL
  •   
  • dup(21q) amplified (RUNX1)
  •   
  • High hyperdiploid acute lymphoblastic leukaemia
  •   
  • Severe hypodiploid acute lymphoblastic leukaemia
  •   
  • i(6)(p10)
  •   
  • i(9q) in ALL
  •   
  • ins(5;11)(q31;q13q23) KMT2A/AFF4
  •   
  • inv(11)(q13q23) KMT2A/BTBD18
  •   
  • t(7;14)(q35;q32.1) TRB/TCL1A::inv(14)(q11q32.1) TRA-TRD/TCL1A::t(14;14)(q11;q32.1) TRA-TRD/TCL1A
  •   
  • i(X)(p10) in female patients
  •   
  • i(X)(p10) in male patients
  •   
  • i(Xq10) in female patients
  •   
  • i(X)(q10) in male patients
  •   
  • Acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome
  •   
  • -21 or monosomy 21 (solely)
  •   
  • Near haploid acute lymphoblastic leukaemia
  •   
  • +X solely in ALL
  •   
  • der(1)t(1;1)(p36;q11-q32) in hematopoietic malignancies
  •   
  • t(1;2)(q12;q37) in acute leukemias
  •   
  • t(1;3)(p36;p21)
  •   
  • t(1;5)(p32;q31) without TAL1 rearrangement
  •   
  • t(1;5)(q22;q33) PDE4DIP/PDGFRB
  •   
  • der(1;7)(q10;p10)
  •   
  • t(1;9)(p13;p12) PAX5/HIPK1
  •   
  • t(1;9)(p34;q34) SFPQ/ABL1
  •   
  • t(1;9)(q24;q34) RCSD1/ABL1
  •   
  • t(1;11)(p32;q23) KMT2A/EPS15
  •   
  • der(11)t(1;11)(q11-23;q14-25)
  •   
  • der(1;14)(p10 or q10;p10 or q10)
  •   
  • t(1;14)(q21;q32) BCL9/IGH::t(1;22)(q21;q11) IGL/BCL9
  •   
  • t(1;14)(q21;q32)::t(1;22)(q21;q11)
  •   
  • t(1;14)(q25;q32) IGH/LHX4
  •   
  • t(1;18)(q25;q23)
  •   
  • t(1;19)(q23;p13) TCF3/PBX1
  •   
  • der(20)t(1;20)(q10-21;q11-13)
  •   
  • t(2;9)(p11;p13) PAX5/?
  •   
  • t(2;9)(q12;q34) RANBP2/ABL1
  •   
  • t(2;9)(q37;q34) INPP5D-ABL1
  •   
  • t(2;11)(p21;q23) KMT2A/?
  •   
  • t(2;11)(q11;q23) KMT2A/AFF3
  •   
  • t(2;14)(p13-16;q32) IGH/BCL11A
  •   
  • t(3;3)(q25;q27) MBNL1/BCL6
  •   
  • t(3;9)(p13;q34.1) FOXP1/ABL1
  •   
  • t(3;11)(q21;q23) KMT2A/EEFSEC
  •   
  • t(4;11)(q21;q23) KMT2A/AFF1
  •   
  • t(4;11)(p12;q23) KMT2A/FRYL
  •   
  • t(4;12)(q12;p13) CHIC2/ETV6
  •   
  • t(5;9)(q14.1;p24) SSBP2/JAK2
  •   
  • t(5;11)(q31;q23) KMT2A/ARHGAP26
  •   
  • t(5;12)(q33;p13) ATF7IP/PDGFRB
  •   
  • t(5;14)(q35;q11) RANBP17 (or TLX3)/TRD
  •   
  • t(5;15)(p15;q11)
  •   
  • t(6;11)(q21;q23) KMT2A/FOXO3
  •   
  • t(6;12)(p21;p13) CCND3/ETV6 in lymphoid malignancies
  •   
  • t(6;14)(p22;q32) IGH/ID4
  •   
  • t(6;14)(q25-27;q32) BCL11B/?
  •   
  • t(6;22)(p21;q11)
  •   
  • t(7;9)(q11;p12) PAX5/POM121
  •   
  • t(7;9)(q11;p13) PAX5/ELN
  •   
  • t(7;9)(q11.2;p13.2) PAX5/AUTS2
  •   
  • t(7;12)(q36;p13) MNX1/ETV6
  •   
  • t(7;15)(q22;q14) CUX1/NUTM1 a novel fusion
  •   
  • t(8;9)(p22;p24) PCM1/JAK2
  •   
  • t(8;9)(q24;p13) ?/MYC
  •   
  • t(8;9)(q24;q13)
  •   
  • t(8;12)(q13;p13) ETV6/NCOA2
  •   
  • t(8;14)(q24;q32) IGH/MYC::t(2;8)(p12;q24) IGK/MYC::t(8;22)(q24;q11) IGL/MYC
  •   
  • t(8;14)(q24;q11) TRA/MYC
  •   
  • t(8;14)(q11;q32) IGH/CEBPD
  •   
  • t(9;9)(p13;p24) PAX5/JAK2::del(9)(p13p24) PAX5/JAK2::inv(9)(p13p24) PAX5/JAK2
  •   
  • t(9;10)(q34;q22) ZMIZ1/ABL1
  •   
  • t(9;13)(p12;q21) PAX5/DACH1
  •   
  • t(9;15)(p13;q24) PAX5/PML
  •   
  • t(9;15)(p13;q24) PAX5/GOLGA6A
  •   
  • t(9;17)(p13;p12) PAX5/NCOR1
  •   
  • t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL1 in ALL
  •   
  • t(9;22)(p13;q13) PAX5/BRD1
  •   
  • der(X)t(X;8)(q28;q11.2)
  •   
  • t(X;11)(q22;q23) KMT2A/?
  •   
  • t(X;11)(q26;q23)::ins(X;11)(q26;q23q23)
  •   
  • t(10;11)(p13;q21) PICALM/MLLT10
  •   
  • t(10;11)(p12;q23) KMT2A/MLLT10
  •   
  • t(10;11)(q22;q23) KMT2A/TET1
  •   
  • t(11;14)(q24;q32) IGH/MIR125B1
  •   
  • t(11;16)(q23;p13.3) KMT2A/CREBBP
  •   
  • t(11;17)(q23;q25) KMT2A/SEPT9
  •   
  • t(11;17)(q23;p13) KMT2A/GAS7
  •   
  • t(11;19)(q23;p13.3) KMT2A/MLLT1
  •   
  • t(11;19)(q23;p13.3) KMT2A/ACER1
  •   
  • t(11;20)(q23;q11) KMT2A/MAPRE1
  •   
  • der(18)t(1;18)(q10-25;q11-23)
  •   
  • t(12;12)(p13;q13) ETV6/BAZ2A
  •   
  • t(12;13)(p12;q12-14) ETV6/CDX2
  •   
  • t(12;13)(p13;q14) LIN00598/ETV6
  •   
  • t(12;14)(p13;q32) IGH/ETV6
  •   
  • t(12;17)(p13;q11) TAF15/ZNF384
  •   
  • t(12;17)(p13;q11-21) in ALL
  •   
  • t(12;21)(p13;q22) ETV6/RUNX1
  •   
  • t(12;22)(p13;q12) EWSR1/ZNF384
  •   
  • t(13;19)(q14;p13) TCF3/?
  •   
  • t(14;14)(q11;q32) CEBPE/IGH::inv(14)(q11q32) CEBPE/IGH
  •   
  • t(14;17)(q32;q21) IGH/IGF2BP1
  •   
  • t(14;18)(q32;q21) IGH/BCL2::t(2;18)(p11;q21) IGK/BCL2::t(18;22)(q21;q11) IGL/BCL2
  •   
  • t(14;19)(q32;p13) IGH/EPOR::t(14;19)(q32;p13) IGH/BRD4 ?
  •   
  • t(14;19)(q32;q13) IGH/CEBPA
  •   
  • t(14;20)(q32;q13) IGH/CEBPB
  •   
  • t(17;19)(q22;p13) TCF3/HLF
  •   
  • t(18;21)(p11;q11)
  •   
  • inv(19)(p13q13) TCF3/TFPT::t(19;19)(p13;q13) TCF3/TFPT
  •   
  • t(5;14)(q31;q32) IGH/IL3
  •   
  • t(9;12)(q34;p13) ETV6/ABL1
  •   
  • +10 or trisomy 10 (solely)
  •   
  • +13 or trisomy 13
  •   
  • +15 or trisomy 15 (as sole autosomal abnormality)
  •   
  • +16 or trisomy 16 (solely)
  •   
  • +18 or trisomy 18 in lymphoproliferative disorders
  •   
  • +21 or trisomy 21
  •   
  • +4 or trisomy 4
  •   
  • +5 or trisomy 5
  •   
  • +6 or trisomy 6
  •   
  • +8 or trisomy 8
  •   
  • +9 or trisomy 9
  •   
  • t(X;9)(q21;p13) PAX5/DACH2
  •   
  • 9p Rearrangements in ALL
  •   
  • 11q23 rearrangements (KMT2A) in childhood acute lymphoblastic leukemia
  •   
  • 11q23 rearrangements (KMT2A) in leukaemia
  •   
  • 12p rearrangements (ETV6) in ALL
  •   
  • 15q13-15 Rearrangements
  •   
  • t(9;12)(p24;p13) ETV6/JAK2
  •   
  • Infant leukaemias::Congenital leukaemias::Neonatal leukaemias
  •  9812/3B lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1
      
  • i(7)(q10)
  •   
  • r(8)
  •   
  • t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL1 in ALL
  •  9813/3B lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(v;11q23); MLL rearranged
      
  • del(11)(q23q23) KMT2A/CBL::t(11;11)(q23;q23) KMT2A/CBL
  •   
  • del(11)(q23q23) KMT2A/ARHGEF12
  •   
  • i(7)(q10)
  •   
  • ins(5;11)(q31;q13q23) KMT2A/AFF4
  •   
  • t(1;11)(p32;q23) KMT2A/EPS15
  •   
  • t(2;11)(p21;q23) KMT2A/?
  •   
  • t(2;11)(q11;q23) KMT2A/AFF3
  •   
  • t(2;11)(q37;q23) KMT2A/SEPT2
  •   
  • t(3;11)(p21;q23) KMT2A/NCKIPSD
  •   
  • t(3;11)(q21;q23) KMT2A/EEFSEC
  •   
  • t(3;11)(q28;q23) KMT2A/LPP
  •   
  • t(4;11)(q21;q23) KMT2A/AFF1
  •   
  • t(4;11)(q35;q23) KMT2A/SORBS2
  •   
  • t(5;11)(q31;q23) KMT2A/ARHGAP26
  •   
  • t(6;11)(q27;q23) KMT2A/AFDN
  •   
  • t(6;11)(q13;q23) KMT2A/SMAP1
  •   
  • t(6;11)(q15;q23) KMT2A/?
  •   
  • t(9;11)(q34;q23) FNBP1/KMT2A
  •   
  • t(9;11)(q34;q23) KMT2A/DAB2IP
  •   
  • t(X;11)(q13;q23) KMT2A/FOXO4
  •   
  • t(X;11)(q22;q23) KMT2A/?
  •   
  • t(X;11)(q24;q23) KMT2A/SEPT6
  •   
  • t(10;11)(p12;q23) KMT2A/MLLT10
  •   
  • t(10;11)(p11.2;q23) KMT2A/ABI1
  •   
  • t(10;11)(q22;q23) KMT2A/TET1
  •   
  • t(11;11)(q13;q23) KMT2A/ARHGEF17
  •   
  • t(11;11)(q14;q23) KMT2A/PICALM::inv(11)(q14q23) KMT2A/PICALM
  •   
  • t(11;14)(q23;q32) KMT2A/CEP170B
  •   
  • t(11;15)(q23;q14) KMT2A/CASC5
  •   
  • t(11;15)(q23;q14) KMT2A/ZFYVE19
  •   
  • t(11;16)(q23;p13.3) KMT2A/CREBBP
  •   
  • t(11;17)(q23;q25) KMT2A/SEPT9
  •   
  • t(11;17)(q23;p13) KMT2A/GAS7
  •   
  • t(11;17)(q23;q12) KMT2A/RARA
  •   
  • t(11;17)(q23;q12-21) KMT2A/MMLT6
  •   
  • t(11;17)(q23;q12-21) KMT2A/LASP1
  •   
  • t(11;19)(q23;p13.1) KMT2A/ELL
  •   
  • t(11;19)(q23;p13.3) KMT2A/MLLT1
  •   
  • t(11;19)(q23;p13) KMT2A/SH3GL1
  •   
  • t(1;11)(q21;q23) KMT2A/MLLT11
  •   
  • t(11;20)(q23;q11) KMT2A/MAPRE1
  •   
  • t(11;22)(q23;q11.2) KMT2A/SEPT5
  •   
  • t(11;22)(q23;q13) KMT2A/EP300
  •   
  • 11q23 rearrangements (KMT2A) in childhood acute lymphoblastic leukemia
  •   
  • 11q23 rearrangements (KMT2A) in de novo childhood acute myeloid leukemia
  •   
  • 11q23 rearrangements (KMT2A) in therapy related leukaemias
  •  9814/3B lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6-RUNX1)
      
  • t(12;21)(p13;q22) ETV6/RUNX1
  •  9815/3B lymphoblastic leukemia/lymphoma with hyperdiploidy
      
  • High hyperdiploid acute lymphoblastic leukaemia
  •  9816/3B lymphoblastic leukemia/lymphoma with hypodiploidy (Hypodiploid ALL)
      
  • Severe hypodiploid acute lymphoblastic leukaemia
  •  9817/3B lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH
     9818/3B lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1)
      
  • i(7)(q10)
  •   
  • t(1;19)(q23;p13) TCF3/PBX1


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