Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology


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International Classification of Diseases (ICD-O-3]
Morphological codes

984-993 Myeloid Leukemias (C42.1)

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 9840/3Acute myeloid leukemia, M6 type
  
  • Acute Erythroid leukaemias
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) RPN1/PRDM16
  •   
  • t(18;21)(p11;q11)
  •   Acute erythroid leukaemia
      Erythroleukemia
      FAB M6
      AML M6
      Erythremic myelosis, NOS
      Acute erythremia [obs]
      Di Guglielmo disease [obs]
      Acute erythremic myelosis [obs]
      M6B
      M6A
     9860/3Myeloid leukemia, NOS
      Non-lymphocytic leukemia, NOS
      Granulocytic leukemia, NOS
      Myelogenous leukemia, NOS
      Myelomonocytic leukemia, NOS
      Myelocytic leukemia, NOS
      Subacute myeloid leukemia [obs]
      Subacute granulocytic leukemia [obs]
      Subacute myelogenous leukemia [obs]
      Aleukemic myeloid leukemia [obs]
      Aleukemic granulocytic leukemia [obs]
      Aleukemic myelogenous leukemia [obs]
      Eosinophilic leukemia
      Monocytic leukemia, NOS
      Subacute monocytic leukemia [obs]
      Chronic monocytic leukemia [obs]
      Aleukemic monocytic leukemia [obs]
     9861/3Acute myeloid leukemia, NOS (FAB or WHO type not specified, see also M-9930/3)
      
  • Biphenotypic Acute Leukaemia (BAL)
  •   
  • Classification of acute myeloid leukemias
  •   
  • del(11)(q23q23) KMT2A/CBL::t(11;11)(q23;q23) KMT2A/CBL
  •   
  • del(11)(q23q23) KMT2A/ARHGEF12
  •   
  • del (13q)
  •   
  • del(17p) in myeloid malignancies
  •   
  • del(1p) solely
  •   
  • del(20q) in myeloid malignancies
  •   
  • del(21)(q21q22) USP16/RUNX1
  •   
  • del(4)(q12q12) FIP1L1/PDGFRA
  •   
  • del(5q) in myeloid neoplasms
  •   
  • del(6q)
  •   
  • del(7)(p11-15) solely
  •   
  • -7/del(7q) in childhood
  •   
  • -7/del(7q) in adults
  •   
  • del(9q) solely
  •   
  • der(1;9)(q10;p10)
  •   
  • der(9)t(1;9)(q11-12;q34)
  •   
  • Unbalanced whole-arm translocation der(1;10)(q10-q11;p10-p12)
  •   
  • Unbalanced whole-arm translocation der(1;13) in hematologic malignancies
  •   
  • der(5)t(1;5)(q12-q25;q13-q35)
  •   
  • dic(1;15)(p11;p11)
  •   
  • dic(5;17)(q11-14;p11-13)
  •   
  • dic(17;20)(p11.2;q11.2)
  •   
  • dup (11q) in myeloid malignancies
  •   
  • dup(1)(q11-q44) in myeloid malignancies
  •   
  • i(4p) in myeloid malignancies
  •   
  • i(5)(p10) in acute myeloid leukemia
  •   
  • i(7)(q10)
  •   
  • i(8)(q10) in ALL
  •   
  • i(8)(q10) in acute myeloid leukaemia
  •   
  • ider(20q) in Myeloid Malignancies
  •   
  • idic(7)(q11.2)
  •   
  • idic(X)(q13)
  •   
  • inv(6)(p25q13)
  •   
  • inv(11)(p15q22) NUP98/DDX10::t(11;11)(p15;q22) NUP98/DDX10
  •   
  • inv(12)(p13q15) ETV6/PTPRR
  •   
  • t(7;14)(q35;q32.1) TRB/TCL1A::inv(14)(q11q32.1) TRA-TRD/TCL1A::t(14;14)(q11;q32.1) TRA-TRD/TCL1A
  •   
  • inv(16)(p13q22) CBFB/MYH11::t(16;16)(p13;q22) CBFB/MYH11::del(16)(q22) CBFB/MYH11
  •   
  • inv(16)(p13q24) CBFA2T3/GLIS2
  •   
  • inv(2)(p23q13) RANBP2/ALK::t(2;2)(p23;q13) RANBP2/ALK
  •   
  • inv(3)(q21q26) RPN1/MECOM::t(3;3)(q21;q26) RPN1/MECOM::ins(3;3)(q26;q21q26) RPN1/MECOM
  •   
  • inv(3)(p24q26) ?/MECOM
  •   
  • inv(3)(q21q26) RPN1/MECOM
  •   
  • inv(8)(p11q13) KAT6A/NCOA2
  •   
  • i(X)(p10) in female patients
  •   
  • i(Xq10) in female patients
  •   
  • Acute basophilic leukemia::t(X;6)(p11;q23) MYB/GATA1
  •   
  • M0 acute myeloid leukemia (M0-AML)
  •   
  • M3/M3v acute myeloid leukemia (AML M3/M3v)
    ::Acute promyelocytic leukemia (APL)
    ::Acute promyelocytic leukemia (APL) PML/RARA
  •   
  • Acute Erythroid leukaemias
  •   
  • Acute megakaryoblastic leukemia (AMegL)::M7 acute myeloid leukemia (M7-AML)
  •   
  • Systemic mast cell disease (SMCD)
  •   
  • MLL amplification in leukemia
  •   
  • -21 or monosomy 21 (solely)
  •   
  • Monosomal karyotype (MK) in myeloid malignancies
  •   
  • +X solely in myeloid malignancies
  •   
  • t(1;1)(p36;p36) PRDM16/SKI
  •   
  • der(1)t(1;1)(p36;q11-q32) in hematopoietic malignancies
  •   
  • t(1;1)(p36;q41) DUSP10/PRDM16
  •   
  • t(1;2)(q12;q37) in acute leukemias
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) PSMD2/PRDM16 ???
  •   
  • t(1;3)(p36;p21)
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) RPN1/PRDM16
  •   
  • der(1;7)(q10;p10)
  •   
  • t(1;7)(p36;q34)
  •   
  • t(1;8)(p21-22;q24)
  •   
  • t(1;8)(p22-p32;q22-q23)
  •   
  • t(1;11)(p32;q23) KMT2A/EPS15
  •   
  • der(11)t(1;11)(q11-23;q14-25)
  •   
  • t(1;12)(q25;p13) ETV6/ABL2
  •   
  • t(1;12)(p36;p13) ETV6/PRDM16
  •   
  • der(12)t(1;12)(q11-21;p11-13)
  •   
  • t(1;12)(q21;q24)
  •   
  • der(1;14)(p10 or q10;p10 or q10)
  •   
  • t(1;14)(q25;q32) IGH/LHX4
  •   
  • t(1;16)(q12;q24)
  •   
  • t(1;17)(p36;q21) WNT3 or NSF/PRDM16
  •   
  • t(1;18)(q25;q23)
  •   
  • t(1;19)(q23;p13) TCF3/PBX1
  •   
  • t(1;19)(p13;p13.1)
  •   
  • der(20)t(1;20)(q10-21;q11-13)
  •   
  • t(1;21)(p36;q22) RUNX1/PRDM16
  •   
  • t(1;21)(p32;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(1;21)(p35;q22) RUNX1/YTHDF2
  •   
  • t(1;21)(q12;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(1;21)(q21;q22) RUNX1/ZNF687
  •   
  • t(1;22)(p13;q13) RBM15/MKL1
  •   
  • t(2;2)(p22;p22) LTBP1/BIRC6::del(2)(p22p22) LTBP1/BIRC6
  •   
  • t(2;3)(p16;q26) BCL11A/MECOM
  •   
  • t(2;3)(p21;q26) THADA/MECOM
  •   
  • t(2;3)(p15-23;q26-27) ?/MECOM
  •   
  • t(2;4)(p23;q25-q35)
  •   
  • t(2;11)(p21;q23) KMT2A/?
  •   
  • t(2;11)(p21;q23) without KMT2A (MLL) rearrangement
  •   
  • t(2;11)(q31;p15) NUP98/HOXD13::t(2;11)(q31;p15) NUP98/HOXD11
  •   
  • t(2;11)(q33;q23) KMT2A/ABI2
  •   
  • t(2;11)(q37;q23) KMT2A/SEPT2
  •   
  • t(2;14)(p13-16;q32) IGH/BCL11A
  •   
  • t(2;19)(p11;p13)
  •   
  • t(2;21)(p11;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(3;4)(p21;q34)
  •   
  • t(3;5)(q25;q34) NPM1/MLF1
  •   
  • t(3;5)(p21;q32) RBM6/CSF1R
  •   
  • t(3;5)(q21;q31)
  •   
  • t(3;5)(q26;q34) ?/MECOM
  •   
  • t(3;6)(q25;q26) ?/MECOM
  •   
  • t(3;7)(q26;q21) MECOM/CDK6
  •   
  • t(3;7)(q26;q21) CDK6/MECOM
  •   
  • t(3;8)(q21;q24) in myeloid malignancies
  •   
  • t(3;8)(q26;q24) PVT1/MECOM
  •   
  • t(3;11)(p25;p15) ANKRD28/NUP98
  •   
  • t(3;11)(q12;p15) NUP98/LNP1
  •   
  • t(3;12)(q26;p13) ETV6/MECOM::t(3;12)(q26;p13) ETV6/EVI1
  •   
  • t(3;16)(q21;q22)
  •   
  • t(3;17)(q26;q22) ?/MECOM
  •   
  • t(3;21)(q26;q22) RUNX1/MECOM
  •   
  • t(3;21)(p12;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(3;21)(q26;q11) NRIP1/MECOM
  •   
  • t(4;5)(q31;q31)
  •   
  • t(4;11)(q21;q23) KMT2A/AFF1
  •   
  • t(4;11)(q23;p15) NUP98/RAP1GDS1
  •   
  • t(4;11)(q35;q23) KMT2A/SORBS2
  •   
  • t(4;12)(q12;p13) CHIC2/ETV6
  •   
  • t(4;17)(q12;q21) FIP1L1/RARA
  •   
  • t(4;21)(q31;q22) RUNX1/SH3D19
  •   
  • t(5;11)(q31;q23) KMT2A/ARHGAP26
  •   
  • t(5;11)(q35;p15.5) NUP98/NSD1
  •   
  • t(5;11)(q35;q12) NSD1/FEN1
  •   
  • t(5;12)(p13;p13) NIPBL/ETV6
  •   
  • t(5;12)(q13;p13) ?/ETV6
  •   
  • t(5;12)(q31;p13) ETV6/ACSL6 in MDS,AML and AEL
  •   
  • t(5;12)(q33;p13) ERC1/PDGFRB
  •   
  • t(5;14)(q33;q32) PDGFRB/TRIP11
  •   
  • t(5;14)(q35;q11) TRD/NKX2-5
  •   
  • t(5;16)(q33;q22)
  •   
  • t(5;17)(p11;q11)::t(5;17)(q11-12;q11-12)
  •   
  • t(5;21)(q13;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(6;9)(p22;q34) DEK/NUP214
  •   
  • t(6;9)(p22;q34) DEK/NUP214 in Childhood
  •   
  • t(6;11)(q27;q23) KMT2A/AFDN
  •   
  • t(6;11)(q13;q23) KMT2A/SMAP1
  •   
  • t(6;11)(q15;q23) KMT2A/?
  •   
  • t(6;11)(q21;q23) KMT2A/FOXO3
  •   
  • t(6;14)(q25-27;q32) BCL11B/?
  •   
  • t(6;20)(q13;q12) LMBRD1/CHD6
  •   
  • t(6;22)(p21;q11)
  •   
  • t(7;8)(q34;p11) TRIM24/FGFR1
  •   
  • t(7;11)(p15;p15) NUP98/HOXA9
  •   
  • t(7;11)(p15;p15) NUP98/HOXA13
  •   
  • t(7;12)(q36;p13) MNX1/ETV6
  •   
  • t(7;14)(q21;q13)
  •   
  • t(7;14)(q22;q11)
  •   
  • t(7;17)(q11;q21) GTF2I/RARA in APL
  •   
  • t(7;21)(p15;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(7;21)(p22;q22) RUNX1/USP42
  •   
  • t(8;9)(p22;p24) PCM1/JAK2
  •   
  • t(8;11)(p11;p15) NUP98/WHSC1L1
  •   
  • t(8;11)(p12;p15) ?/FGFR1
  •   
  • t(8;12)(q12;p13)
  •   
  • t(8;12)(q13;p13) ETV6/NCOA2
  •   
  • t(8;16)(p11;p13) KAT6A/CREBBP
  •   
  • t(8;19)(p11;q13) KAT6A/?
  •   
  • t(8;19)(p11;q13) ERVK-6/FGFR1
  •   
  • t(8;21)(q24;q22) RUNX1/TRPS1
  •   
  • t(8;22)(p11;q13) KAT6A/EP300
  •   
  • t(9;9)(q34;q34) SET/NUP214
  •   
  • t(9;11)(q34;q23) FNBP1/KMT2A
  •   
  • t(9;11)(p22;p15) NUP98/PSIP1
  •   
  • t(9;11)(q34;p15) NUP98/PRRX2
  •   
  • t(9;11)(q34;q23) KMT2A/DAB2IP
  •   
  • t(9;21)(q34;q22) RUNX1 truncated
  •   
  • t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL1 in AML
  •   
  • t(X;10)(p10;p10)
  •   
  • t(X;11)(q13;q23) KMT2A/FOXO4
  •   
  • t(X;11)(q22;q23) KMT2A/?
  •   
  • t(X;11)(q24;q23) KMT2A/SEPT6
  •   
  • t(X;11)(q26;q23)::ins(X;11)(q26;q23q23)
  •   
  • t(X;17)(p11;q21) BCOR/RARA
  •   
  • t(X;21)(q26;q22) ELF4/ERG
  •   
  • t(10;11)(p13;q21) PICALM/MLLT10
  •   
  • t(10;11)(p12;q23) KMT2A/MLLT10
  •   
  • t(10;11)(p11.2;q23) KMT2A/ABI1
  •   
  • t(10;11)(p12;q23) KMT2A/NEBL
  •   
  • t(10;11)(q22;q23) KMT2A/TET1
  •   
  • t(10;16)(q22;p13) KAT6B/CREBBP
  •   
  • t(10;17)(p15;q21) ZMYND11/MBTD1
  •   
  • t(11;12)(p15;p13) NUP98/KDM5A
  •   
  • t(11;12)(q23;q13) KMT2A/SARNP
  •   
  • t(11;14)(q23;q24) KMT2A/GPHN
  •   
  • t(11;15)(q23;q14) KMT2A/ZFYVE19
  •   
  • t(11;16)(q23;p13.3) KMT2A/CREBBP
  •   
  • t(11;17)(q23;q21) ZBTB16/RARA
  •   
  • t(11;17)(q13;q21) NUMA1/RARA
  •   
  • t(11;17)(q23;q25) KMT2A/SEPT9
  •   
  • t(11;17)(q23;p13) KMT2A/GAS7
  •   
  • t(11;17)(q23;q12) KMT2A/RARA
  •   
  • t(11;17)(p15;p13) NUP98/PHF23
  •   
  • t(11;17)(p15;q21) NUP98/?
  •   
  • t(11;17)(q23;q12-21) KMT2A/MMLT6
  •   
  • t(11;17)(q23;q12-21) KMT2A/LASP1
  •   
  • t(11;19)(q23;p13.1) KMT2A/ELL
  •   
  • t(11;19)(q23;p13.3) KMT2A/MLLT1
  •   
  • t(11;19)(q23;p13) KMT2A/SH3GL1
  •   
  • t(1;11)(q21;q23) KMT2A/MLLT11
  •   
  • t(11;20)(p15;q11) NUP98/TOP1
  •   
  • t(11;21)(p14;q22) RUNX1/KIAA1549L
  •   
  • t(11;21)(q13;q22) RUNX1/MACROD1
  •   
  • t(11;21)(q21;q22) RUNX1/LPXN
  •   
  • t(11;22)(q23;q11.2) KMT2A/SEPT5
  •   
  • t(11;22)(q13;q13) HRASLS5/PHF21B
  •   
  • der(18)t(1;18)(q10-25;q11-23)
  •   
  • t(12;12)(p13;q13) ETV6/BAZ2A
  •   
  • t(12;13)(p12;q12-14) ETV6/CDX2
  •   
  • t(12;13)(p13;q14) LIN00598/ETV6
  •   
  • t(12;15)(p13;q25) ETV6/NTRK3
  •   
  • t(12;17)(p11;q11) in AML
  •   
  • t(12;17)(p13;p13) ETV6/PER1
  •   
  • t(12;17)(p13;q11) TAF15/ZNF384
  •   
  • t(12;18)(p13;q12) ETV6/SETBP1
  •   
  • t(12;19)(q13;q13)
  •   
  • t(12;21)(q12;q22) RUNX1 truncated
  •   
  • t(12;22)(p13;q12) MN1/ETV6
  •   
  • t(12;22)(p13;q12) EWSR1/ZNF384
  •   
  • t(14;22)(q32;q11) IGH/IGL
  •   
  • t(16;21)(p11;q22) FUS/ERG
  •   
  • t(16;21)(q24;q22) RUNX1/CBFA2T3
  •   
  • t(17;17)(q21;q21) STAT5B/RARA::dup(17)(q12q21) STAT5B/RARA
  •   
  • t(17;17)(q21;q24) PRKAR1A/RARA::del(17)(q21q24) PRKAR1A/RARA
  •   
  • t(17;21)(q11.2;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(20;21)(q11;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(20;21)(q13;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(3;11)(q13.13;q23) KMT2A/KIAA1524
  •   
  • t(5;17)(q35;q21) NPM1/RARA
  •   
  • t(6;8)(q27;p12) FGFR1OP/FGFR1
  •   
  • t(8;20)(p11;q13) KAT6A/NCOA3
  •   
  • t(9;12)(q34;p13) ETV6/ABL1
  •   
  • +13,+13 or tetrasomy 13
  •   
  • Isolated tetrasomy 8 in AML, MDS and MPD
  •   
  • +10 or trisomy 10 (solely)
  •   
  • +11 or trisomy 11 (solely) KMT2A
  •   
  • +13 or trisomy 13
  •   
  • +14 or trisomy 14 (solely)
  •   
  • +15 or trisomy 15 (as sole autosomal abnormality)
  •   
  • +16 or trisomy 16 (solely)
  •   
  • +18 or trisomy 18 in lymphoproliferative disorders
  •   
  • +19 or trisomy 19
  •   
  • +21 or trisomy 21
  •   
  • +22 or trisomy 22 (solely?)
  •   
  • +2 or trisomy 2
  •   
  • +4 or trisomy 4
  •   
  • +5 or trisomy 5
  •   
  • +6 or trisomy 6
  •   
  • +7 or trisomy 7 (solely)
  •   
  • +8 or trisomy 8
  •   
  • +9 or trisomy 9
  •   
  • 1q triplication in hematologic malignancies
  •   
  • t(X;21)(p22;q22) RUNX1/PRDX4
  •   
  • 1q translocations (unbalanced) in myeloid malignancies
  •   
  • Y loss in leukemia
  •   
  • 3q26 rearrangements (MECOM) in myeloid malignancies
  •   
  • 11q23 rearrangements (KMT2A) in de novo childhood acute myeloid leukemia
  •   
  • 11q23 rearrangements (KMT2A) in leukaemia
  •   
  • 12p abnormalities in myeloid malignancies
  •   
  • 15q13-15 Rearrangements
  •   
  • Infant leukaemias::Congenital leukaemias::Neonatal leukaemias
  •   Acute non-lymphocytic leukemia
      Acute granulocytic leukemia
      Acute myelogenous leukemia
      Acute myelocytic leukemia
      Acute myeloid leukemia with mutated NPM1
      Acute myeloid leukemia with mutated CEBPA
     9863/3Chronic myeloid leukemia, NOS
      Chronic granulocytic leukemia, NOS
      Chronic granulocytic leukemia, NOS
      Chronic myelocytic leukemia, NOS
     9865/3Acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214
      
  • dup(1)(q11-q44) in myeloid malignancies
  •   
  • inv(3)(p24q26) ?/MECOM
  •   
  • t(3;7)(q26;q21) CDK6/MECOM
  •   
  • t(3;21)(q26;q11) NRIP1/MECOM
  •   
  • t(6;9)(p22;q34) DEK/NUP214
  •   
  • t(6;9)(p22;q34) DEK/NUP214 in Childhood
  •  9866/3Acute promyelocytic leukaemia, t(15;17)(q22;q11-12)
      
  • dup(1)(q11-q44) in myeloid malignancies
  •   
  • inv(11)(p15q23) NUP98/KMT2A
  •   
  • M3/M3v acute myeloid leukemia (AML M3/M3v)
    ::Acute promyelocytic leukemia (APL)
    ::Acute promyelocytic leukemia (APL) PML/RARA
  •   
  • t(1;5)(p32;q31) without TAL1 rearrangement
  •   
  • t(1;17)(p34;q21) IRF2BP2/RARA
  •   
  • t(2;17)(q32;q21) NABP1/RARA
  •   
  • t(3;17)(q26;q12-21) TBL1XR1/RARA
  •   
  • t(15;17)(q24;q21) PML/RARA
  •   
  • t(17;20)(q21;q11)
  •   Acute promyelocytic leukemia, NOS
      FAB M3 (includes all variants)
      Acute myeloid leukemia, PML/RAR-alpha
      Acute myeloid leukemia, t(15:17)(g22;q11-12)
      Acute promyelocytic leukaemia, PML-RAR-alpha
     9867/3Acute myelomonocytic leukemia
      
  • del(7)(p11-15) solely
  •   
  • dup (11q) in myeloid malignancies
  •   
  • i(4p) in myeloid malignancies
  •   
  • inv(11)(p15q23) NUP98/KMT2A
  •   
  • i(X)(p10) in female patients
  •   
  • r(8)
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) RPN1/PRDM16
  •   
  • t(5;17)(q35;q21) without RARA involvement in non-M3 AML
  •   
  • t(X;11)(q28;p15) NUP98/HMGB3
  •   FAB M4
     9869/3Acute myeloid leukemia with inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1
      
  • inv(3)(q21q26) RPN1/MECOM::t(3;3)(q21;q26) RPN1/MECOM::ins(3;3)(q26;q21q26) RPN1/MECOM
  •  9870/3Acute basophilic leukaemia
      
  • Acute basophilic leukemia::t(X;6)(p11;q23) MYB/GATA1
  •  9871/3Acute myeloid leukemia with abnormal marrow eosinophils (includes all variants)
      
  • inv(16)(p13q22) CBFB/MYH11::t(16;16)(p13;q22) CBFB/MYH11::del(16)(q22) CBFB/MYH11
  •   Acute myeloid leukemia, t(16;16)(p 13;q 11)
      Acute myeloid leukemia, CBF-beta/MYH11
      Acute myelomonocytic leukemia with abnormal eosinophils
      FAB M4Eo
      Acute myeloid leukaemia, inv(16)(p13;q22)
     9872/3Acute myeloid leukemia, minimal differentiation
      
  • del(7)(p11-15) solely
  •   
  • M0 acute myeloid leukemia (M0-AML)
  •   
  • +X solely in myeloid malignancies
  •   Acute myeloblastic leukemia
      FAB MO
     9873/3Acute myeloid leukemia without maturation
      
  • del(7)(p11-15) solely
  •   
  • dup (11q) in myeloid malignancies
  •   
  • inv(11)(p15q23) NUP98/KMT2A
  •   
  • i(X)(p10) in female patients
  •   
  • r(8)
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) RPN1/PRDM16
  •   FAB M1
     9874/3Acute myeloid leukemia with maturation
      
  • del(7)(p11-15) solely
  •   
  • dup (11q) in myeloid malignancies
  •   
  • i(4p) in myeloid malignancies
  •   
  • inv(11)(p15q23) NUP98/KMT2A
  •   
  • i(X)(p10) in female patients
  •   
  • i(Xq10) in female patients
  •   
  • +X solely in myeloid malignancies
  •   
  • r(8)
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) RPN1/PRDM16
  •   
  • t(5;17)(p11;q11)::t(5;17)(q11-12;q11-12)
  •   
  • t(17;20)(q21;q11)
  •   FAB M2, NOS
     9875/3Chronic myelogenous leukemia, BCR-ABL positive
      
  • Chronic myelogenous leukaemia (CML)
  •   
  • t(2;11)(p21;q23) without KMT2A (MLL) rearrangement
  •   Chronic myelogenous leukemia, Philadelphia chromosome (Ph 1) positive
      Chronic myelogenous leukemia, t(9;22)(q34;q11)
      Chronic granulocytic leukemia, Philadelphia chromosome (Ph1) positive
      Chronic granulocytic leukemia, t(9;22)(q34;q11)
      Chronic granulocytic leukemia, BCR/ABL
     9876/3Atypical chronic myeloid leukemia, BCR/ABL negative
      
  • Atypical Chronic Myeloid Leukemia (aCML)
  •   
  • t(2;11)(p21;q23) without KMT2A (MLL) rearrangement
  •   Atypical chronic myeloid leukemia, Philadelphia chromosome (Ph1) negative
     9891/3Acute monocytic leukemia
      
  • dup (11q) in myeloid malignancies
  •   
  • +X solely in myeloid malignancies
  •   
  • r(8)
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) RPN1/PRDM16
  •   
  • t(2;11)(p21;q23) without KMT2A (MLL) rearrangement
  •   
  • t(5;14)(q35;q11) RANBP17 (or TLX3)/TRD
  •   
  • t(11;11)(q14;q23) KMT2A/PICALM::inv(11)(q14q23) KMT2A/PICALM
  •   Acute monoblastic leukemia
      FAB M5 (includes all variants)
      Monoblastic leukemia, Nos
      Acute monoblastic and monocytic leukemia
     9895/3Acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes
      
  • Acute myeloid leukemia with myelodysplasia related changes
  •   
  • t(2;11)(p21;q23) without KMT2A (MLL) rearrangement
  •   Acute myeloid leukemia with multilineage dysplasia
      Acute myeloid leukemia with prior myelodysplastic syndrome
      Acute myeloid leukemia without prior myelodysplastic syndrome
     9896/3Acute myeloid leukaemia, t(8;21)(q22;q22)
      
  • dup(1)(q11-q44) in myeloid malignancies
  •   
  • i(Xq10) in female patients
  •   
  • t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1
  •   Acute myeloid leukemia, AML1(CBF-alpha)/ETO
      FAB M2, t(8;21)(q22;q22)
      FAB M2, AML1(CBF-alpha)/ETO
      Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1
     9897/3Acute myloid leukemia, 11q23 abnormalities
      
  • t(9;11)(p21;q23) KMT2A/MLLT3
  •   Acute myloid leukemia, MLL
      Acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23); MLLT3-MLL
     9898/1Transient abnormal myelopoiesis
      
  • Myeloid proliferations in Down syndrome
  •  9898/3Myeloid leukemia associated with Down Syndrome
      
  • Myeloid proliferations in Down syndrome
  •  9910/3Acute megakaryoblastic leukaemia
      
  • del(7)(p11-15) solely
  •   
  • dup (11q) in myeloid malignancies
  •   
  • Acute megakaryoblastic leukemia (AMegL)::M7 acute myeloid leukemia (M7-AML)
  •   
  • r(8)
  •   
  • t(6;11)(q24.1;p15.5) NUP98/CCDC28A
  •   Megakaryocytic leukemia
      FAB M7
     9911/3Acute myeloid leukemia (megakaryoblastic) with t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1
      
  • t(1;21)(q21;q22) RUNX1/ZNF687
  •  9920/3Therapy related myeloid neoplasm
      
  • Biphenotypic Acute Leukaemia (BAL)
  •   
  • Childhood myelodysplastic syndromes
  •   
  • Classification of acute myeloid leukemias
  •   
  • Classification of myelodysplasic syndromes 1999
  •   
  • del(13q) in myeloid malignancies
  •   
  • del(17p) in myeloid malignancies
  •   
  • del(5q) in myeloid neoplasms
  •   
  • del(7)(p11-15) solely
  •   
  • -7/del(7q) in childhood
  •   
  • -7/del(7q) in adults
  •   
  • der(5)t(1;5)(q12-q25;q13-q35)
  •   
  • dic(5;17)(q11-14;p11-13)
  •   
  • dic(17;20)(p11.2;q11.2)
  •   
  • dup (11q) in myeloid malignancies
  •   
  • dup(1)(q11-q44) in myeloid malignancies
  •   
  • inv(6)(p15q13)
  •   
  • inv(11)(q21q23) KMT2A/MAML2 in therapy related leukemias
  •   
  • inv(16)(p13q22) CBFB/MYH11::t(16;16)(p13;q22) CBFB/MYH11::del(16)(q22) CBFB/MYH11
  •   
  • inv(16)(p13q22) CBFB/MYH11 in treatment related leukemia
  •   
  • inv(3)(q21q26) RPN1/MECOM::t(3;3)(q21;q26) RPN1/MECOM::ins(3;3)(q26;q21q26) RPN1/MECOM
  •   
  • i(X)(p10) in female patients
  •   
  • MLL amplification in leukemia
  •   
  • +X solely in myeloid malignancies
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) PSMD2/PRDM16 ???
  •   
  • t(1;3)(p36;p21)
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) RPN1/PRDM16
  •   
  • t(1;6)(p36;p21)
  •   
  • der(1;7)(q10;p10)
  •   
  • t(1;7)(p36;q34)
  •   
  • t(1;11)(q23;p15) NUP98/PRRX1
  •   
  • t(1;12)(q21;q24)
  •   
  • t(1;21)(p36;q22) RUNX1/PRDM16
  •   
  • t(1;21)(p22;q22) RUNX1/CLCA2
  •   
  • t(2;3)(p15-23;q26-27) ?/MECOM
  •   
  • t(2;8)(p23;p11) KAT6A/ASXL2
  •   
  • t(2;11)(q31;p15) NUP98/HOXD13::t(2;11)(q31;p15) NUP98/HOXD11
  •   
  • t(2;11)(q37;q23) KMT2A/SEPT2
  •   
  • t(2;19)(p11;p13)
  •   
  • t(3;6)(q25;q26) ?/MECOM
  •   
  • t(3;11)(p21;q23) KMT2A/NCKIPSD
  •   
  • t(3;11)(q28;q23) KMT2A/LPP
  •   
  • t(3;12)(q26;q21) ?/MECOM
  •   
  • t(3;17)(q26;q22) ?/MECOM
  •   
  • t(3;21)(q26;q22) RUNX1/MECOM
  •   
  • t(3;21)(q26;q22) RUNX1/MECOM in treatment related leukemia
  •   
  • t(4;11)(q21;q23) KMT2A/AFF1
  •   
  • t(4;11)(p12;q23) KMT2A/FRYL
  •   
  • t(4;12)(q12;p13) CHIC2/ETV6
  •   
  • t(5;11)(q31;q23) KMT2A/ARHGAP26
  •   
  • t(6;9)(p22;q34) DEK/NUP214
  •   
  • t(6;9)(p22;q34) DEK/NUP214 in Childhood
  •   
  • t(6;11)(q27;q23) KMT2A/AFDN
  •   
  • t(6;21)(p22;q22) RUNX1-?
  •   
  • t(8;16)(p11;p13) KAT6A/CREBBP in treatment related leukemia
  •   
  • t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1
  •   
  • t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 in treatment related leukemia
  •   
  • t(9;11)(p21;q23) KMT2A/MLLT3
  •   
  • t(9;21)(p22;q22)
  •   
  • t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL1 in treatment related leukemia
  •   
  • t(X;11)(q28;p15) NUP98/HMGB3
  •   
  • t(10;11)(p12;q23) KMT2A/MLLT10
  •   
  • t(11;11)(q13;q23) KMT2A/ARHGEF17
  •   
  • t(11;12)(p15;q13) NUP98/?
  •   
  • t(11;12)(q23;q13) /HMGA2
  •   
  • t(11;14)(q23;q24) KMT2A/GPHN
  •   
  • t(11;14)(q23;q32) KMT2A/CEP170B
  •   
  • t(11;15)(q23;q14) KMT2A/CASC5
  •   
  • t(11;16)(q23;p13.3) KMT2A/CREBBP
  •   
  • t(11;17)(q23;q25) KMT2A/SEPT9
  •   
  • t(11;17)(q23;p13) KMT2A/GAS7
  •   
  • t(11;17)(p15;q21) NUP98/?
  •   
  • t(11;19)(q23;p13.1) KMT2A/ELL
  •   
  • t(11;19)(q23;p13.3) KMT2A/MLLT1
  •   
  • t(11;20)(p15;q11) NUP98/TOP1
  •   
  • t(11;22)(q23;q13) KMT2A/EP300
  •   
  • t(12;13)(p13;q14) LIN00598/ETV6
  •   
  • t(12;21)(q24;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(14;21)(q22;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(15;17)(q24;q21) PML/RARA
  •   
  • t(15;17)(q22;q21) in treatment related leukemia
  •   
  • t(15;21)(q22;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(16;21)(q24;q22) RUNX1/CBFA2T3
  •   
  • t(17;21)(q11.2;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(18;21)(q21;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(19;21)(q13.4;q22) RUNX1 truncated
  •   
  • t(3;11)(q25;q23) KMT2A/GMPS
  •   
  • +11 or trisomy 11 (solely) KMT2A
  •   
  • +20 or trisomy 20 (solely)
  •   
  • +4 or trisomy 4
  •   
  • +8 or trisomy 8
  •   
  • 3q21q26 rearrangements (RPN1/MECOM) in treatment related leukemia
  •   
  • 11p15 rearrangements (NUP98) in treatment related leukemia
  •   
  • 11q23 rearrangements (KMT2A) in leukaemia
  •   
  • 11q23 rearrangements (KMT2A) in therapy related leukaemias
  •   
  • 12p13 rearrangements (ETV6) in treatment related leukemia
  •   
  • 12p abnormalities in myeloid malignancies
  •   
  • 21q22 rearrangements (RUNX1) in treatment related leukemia
  •   Therapy-related acute myeloid leukemia, NOS
      Therapy-related acute myeloid leukemia, alkylating agent related
      Therapy-related acute myeloid leukemia, epipodophyllotoxin-related
     9930/3Myeloid sarcoma (see also M-9861/3)
      Granulocytic sarcoma
      Chloroma
     9931/3Acute panmyelosis with myelofibrosis (C42.1)
      Malignant myelosclerosis [obs]
      Acute myelofibrosis
      Acute myelosclerosis, NOS
      Acute panmyelosis, NOS


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