Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology


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International Classification of Diseases (ICD-O-3]
Morphological codes

997 Other Haematologic Disorders

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 9970/1Lymphoproliferative disorder, NOS
  Lymphoproliferative disease, NOS
 9971/1Post transplant lymphoproliferative disorder, NOS
  
  • Infectious mononucleosis-like PTLD
  •   PTLD, NOS
     9971/3Polymorphic post transplant lymphoproliferative disorder
     9975/3Myloproliferative neoplasm, unclassifiable
      
  • Atypical Chronic Myeloid Leukemia (aCML)
  •   
  • Chronic myelogenous leukaemia (CML)
  •   
  • del(12)(q24q24) SETD1B/GTF2H3
  •   
  • del(13q) in myeloid malignancies
  •   
  • del (13q)
  •   
  • del(20q) in myeloid malignancies
  •   
  • del(9q) solely
  •   
  • der(9)t(1;9)(q11-12;q34)
  •   
  • Unbalanced whole-arm translocation der(1;10)(q10-q11;p10-p12)
  •   
  • Unbalanced whole-arm translocation der(1;13) in hematologic malignancies
  •   
  • der(5)t(1;5)(q12-q25;q13-q35)
  •   
  • der(6)t(1;6)(q21-23;p21)
  •   
  • der(9;18)(p10;q10)
  •   
  • dic(1;15)(p11;p11)
  •   
  • dic(5;17)(q11-14;p11-13)
  •   
  • dic(9;12)(p13;p13) PAX5/ETV6
  •   
  • dup (11q) in myeloid malignancies
  •   
  • dup(1)(q11-q44) in myeloid malignancies
  •   
  • Essential Thrombocythemia (ET)
  •   
  • i(17q) solely in myeloid malignancies
  •   
  • idic(X)(q13)
  •   
  • ins(9;4)(q33;q12q25) CDK5RAP2/PDGFRA
  •   
  • ins(12;8)(p13;q11q21) ETV6/LYN
  •   
  • inv(11)(p15q22) NUP98/DDX10::t(11;11)(p15;q22) NUP98/DDX10
  •   
  • inv(16)(p13q22) CBFB/MYH11::t(16;16)(p13;q22) CBFB/MYH11::del(16)(q22) CBFB/MYH11
  •   
  • inv(3)(q21q26) RPN1/MECOM::t(3;3)(q21;q26) RPN1/MECOM::ins(3;3)(q26;q21q26) RPN1/MECOM
  •   
  • inv(3)(p12q26) ?/MECOM
  •   
  • inv(3)(q23q26) ?/MECOM
  •   
  • i(X)(p10) in female patients
  •   
  • i(Xq10) in female patients
  •   
  • Juvenile Chronic Myelogenous Leukemia (JCML)
  •   
  • -21 or monosomy 21 (solely)
  •   
  • Monosomal karyotype (MK) in myeloid malignancies
  •   
  • Myelofibrosis with Myeloid Metaplasia (MMM)::Idiopathic myelofibrosis::Agnogenic myeloid metaplasia
  •   
  • Polycythemia Vera (PV)
  •   
  • der(1)t(1;1)(p36;q11-q32) in hematopoietic malignancies
  •   
  • t(1;3)(p36;q21) PSMD2/PRDM16 ???
  •   
  • t(1;3)(p36;p21)
  •   
  • t(1;5)(q22;q33) PDE4DIP/PDGFRB
  •   
  • der(1;7)(q10;p10)
  •   
  • t(1;7)(p36;p12) IKZF1/PRDM16
  •   
  • der(11)t(1;11)(q11-23;q14-25)
  •   
  • t(1;12)(p36;p13) ETV6/MDS2
  •   
  • t(1;12)(q21;p13) ETV6/ARNT
  •   
  • der(1;14)(p10 or q10;p10 or q10)
  •   
  • t(1;18)(q10;q10)
  •   
  • t(1;19)(p13;p13.1)
  •   
  • der(20)t(1;20)(q10-21;q11-13)
  •   
  • t(2;3)(p15-23;q26-27) ?/MECOM
  •   
  • t(2;4)(p22;q12) STRN/PDGFRA
  •   
  • t(2;4)(p23;q25-q35)
  •   
  • t(2;5)(p21;q33) SPTBN1/PDGFRB
  •   
  • t(2;11)(q31;p15) NUP98/HOXD13::t(2;11)(q31;p15) NUP98/HOXD11
  •   
  • t(2;13)(p16;q12) SPTBN1/FLT3
  •   
  • t(3;5)(q25;q34) NPM1/MLF1
  •   
  • t(3;5)(q21;q31)
  •   
  • t(3;7)(q26;q21) MECOM/CDK6
  •   
  • t(3;7)(q26;q21) CDK6/MECOM
  •   
  • t(3;11)(q26;p15) ?/MECOM
  •   
  • t(3;12)(q26;p13) ETV6/MECOM::t(3;12)(q26;p13) ETV6/EVI1
  •   
  • t(3;17)(q26;q22) ?/MECOM
  •   
  • t(3;21)(q26;q22) RUNX1/MECOM
  •   
  • t(4;5)(q21;q33) PRKG2/PDGFRB
  •   
  • t(4;10)(q12;p11) KIF5B/PDGFRA
  •   
  • t(4;10)(q12;q23) PDGFRA/TNKS2
  •   
  • t(4;12)(q12;p13) PDGFRA/ETV6
  •   
  • t(4;17)(q12;q21) FIP1L1/RARA
  •   
  • t(4;21)(q35;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(4;22)(q12;q11) BCR/PDGFRA
  •   
  • t(5;9)(q32;p24) KANK1/PDGFRB
  •   
  • t(5;11)(q31;q23) KMT2A/ARHGAP26
  •   
  • t(5;11)(q33;p13) CAPRIN1/PDGFRB
  •   
  • t(5;12)(q33;p13) ETV6/PDGFRB
  •   
  • t(5;12)(q31;p13) ETV6/ACSL6 in MDS,AML and AEL
  •   
  • t(5;12)(q33;q24) GIT2/PDGFRB
  •   
  • t(5;14)(q33;q24) NIN/PDGFRB
  •   
  • t(5;14)(q33;q32) PDGFRB/CCDC88C
  •   
  • t(5;15)(q33;q22) TP53BP1/PDGFRB
  •   
  • t(6;20)(q13;q12) LMBRD1/CHD6
  •   
  • t(7;8)(q34;p11) TRIM24/FGFR1
  •   
  • t(7;11)(p15;p15) NUP98/HOXA9
  •   
  • t(7;11)(p15;p15) NUP98/HOXA13
  •   
  • t(7;14)(q21;q13)
  •   
  • t(7;17)(p15;q23) MSI2/HOXA9
  •   
  • t(7;17)(q32-34;q23) MSI2/?
  •   
  • t(8;9)(p12;q33) CNTRL/FGFR1
  •   
  • t(8;12)(p12;p11) FGFR1OP2/FGFR1::ins(12;8)(p11;p12p22) FGFR1OP2/FGFR1
  •   
  • t(8;12)(p12;q15) CPSF6/FGFR1
  •   
  • t(8;12)(q22;q13) HMGA2/?
  •   
  • t(8;14)(q11;q32) IGH/CEBPD
  •   
  • t(8;17)(p11;q23) MYO18A/FGFR1
  •   
  • t(8;17)(p11;q25) ?/FGFR1
  •   
  • t(8;17)(q13;q23)
  •   
  • t(8;22)(p11;q11) BCR/FGFR1
  •   
  • t(9;11)(p22;p15) NUP98/PSIP1
  •   
  • t(9;14)(q33;q32) IGH/LHX2
  •   
  • t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL1 in CML
  •   
  • t(9;22)(p24;q11.2)
  •   
  • t(X;20)(q13;q13.3)
  •   
  • t(X;21)(p11;q22) RUNX1/?
  •   
  • t(10;12)(q24;p13) ETV6/GOT1
  •   
  • t(11;21)(q13;q22) RUNX1/MACROD1
  •   
  • t(11;22)(q13;q13) HRASLS5/PHF21B
  •   
  • t(12;13)(p12;q12-14) ETV6/CDX2
  •   
  • t(12;13)(p13;q12) ETV6/FLT3
  •   
  • t(12;13)(p13;q14) LIN00598/ETV6
  •   
  • t(12;22)(p13;q12) MN1/ETV6
  •   
  • t(5;10)(q33;q21) CCDC6/PDGFRB
  •   
  • t(9;12)(q34;p13) ETV6/ABL1
  •   
  • Isolated tetrasomy 8 in AML, MDS and MPD
  •   
  • +13 or trisomy 13
  •   
  • +14 or trisomy 14 (solely)
  •   
  • +16 or trisomy 16 (solely)
  •   
  • +20 or trisomy 20 (solely)
  •   
  • +6 or trisomy 6
  •   
  • +8 or trisomy 8
  •   
  • +9 or trisomy 9
  •   
  • 1q triplication in hematologic malignancies
  •   
  • t(Y;1)(q12;q12)
  •   
  • 1q translocations (unbalanced) in myeloid malignancies
  •   
  • Y loss in leukemia
  •   
  • 3q26 rearrangements (MECOM) in myeloid malignancies
  •   
  • 8p11 myeloproliferative syndrome (FGFR1)
  •   
  • 15q13-15 Rearrangements
  •   
  • t(9;12)(p24;p13) ETV6/JAK2
  •   Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, unclassifiable


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