CARDS IN TEACHING (172)
Amino Acids (reminder)
Análisis de ligamiento genético
Apparently balanced structural chromosome rearrangements (ABSCRs) and abnormal phenotype
Architecture of the chromatin in the interphase Nucleus
Cancer Prone Diseases
Chromatin
Chromosomal Disorders - Karyotype Indications
Chromosomes, Anomalies Chromosomiques
Chromosomes, Chromosome Anomalies
Chromosomes, Leukemias, Solid Tumors, Hereditary Cancers
Clinical Findings in Chromosome Aberrations
Consanguinity
Cromosomas, Anomal?as Cromosómicas
Cystic Fibrosis and CFTR Gene
Disomía uniparental (UPD, uniparental disomy)
DNA: molecular structure
Embryology - Semiology - Dysmorphology
Enfermedades Malignas de la Sangre
Ethical Issues in Cancer Genetics
Evolution
Fattori di trascrizione
Genetic Counseling
Genetic Linkage Analysis
Genetics and Public Health
Genoma y sociedad
Genomic Imprinting
Glossary of Medical and Molecular Genetics
Hardy-Weinberg model
Hemoglobin genes; Sickle-cell anemia - Thalassemias
Heterochromatin, from Chromosome to Protein
How human chromosome aberrations are formed
Immunglobulin-Gene
Immunoglobulin Genes
Impronta genómica
La fibrosis quística y el gen CFTR
Maladies Chromosomiques - Indications du Caryotype
Malattie ematologiche maligne
Mendelian and Atypical Patterns of Inheritance
Microdélétions et génétique moléculaire le phénotype clinique et comportemental.
Microdeletions and Molecular Genetics
Modèle de Hardy-Weinberg
Modelo de Hardy-Weinberg
Mutations Effect on the Genetic constitution of a population
Neonatal Screening
Nomenclature for the description of mutations and other sequence variations
Other Constitutional Chromosome Diseases
Patrones mendelianos y atípicos de herencia
Prenatal Diagnosis
Selection
Skeletal Development in Human
Skelettentwicklung beim Menschen
Telomeres
The Genome and Society
Transcription factors
Trisomia 21
Trisomia 21
Trisomie 21
Trisomy 21
Uniparental Disomy
ADN: estructura molecular
ADN: Structure Moléculaire
Amino Acids (reminder)
An approach to study autophagy in hematological disorders
Análisis de ligamiento genético
Anomalies chromosomiques apparemment équilibrées et phénotype anormal
Architecture de la chromatine dans le noyau interphasique
Arquitectura de la cromatina en el núcleo en interfase
AUTRES DESEQUILIBRES DU CARYOTYPE
Autres Pathologies Chromosomiques
Beispielgene: Gene der Embryonalentwicklung
Beispielgene: Immunglobulin
CACA中国肿瘤整合诊治指南-结直肠癌、肛管癌
Chromatin
Chromatine: Organisation Fonctionnelle du Génome
Chromosomes, leucémies, tumeurs, cancers héréditaires
Consanguinidad
Conseil Génétique
CRISPR/Cas9: herramienta de edición genómica
Cromatina
Cromatina: organizzazione funzionale del genoma (2002-04)
Cromosomas, Anomalías Cromosómicas
CSCO儿童及青少年淋巴瘤诊疗指南
CSCO儿童及青少年白血病诊疗指南
CSCO卵巢癌诊疗指南
CSCO子宫内膜癌诊疗指南
CSCO宫颈癌诊疗指南
CSCO肾癌诊疗指南
CSCO胃癌诊疗指南
Dépistage Néonatal
Diagnostic Prénatal
Disomía uniparental (UPD, uniparental disomy)
DISOMIE UNIPARENTAL
DNA分子结构
DYSGONOSOMIES ET SYNDROMES APPARENTES
Effet des Mutations sur la Constitution Génétique d' une Population
Eléments d'Embryologie, de Sémiologie, de Dysmorphologie : Rappel
Empreinte Genomique
Enfermedades Cromosómicas - Indicaciones de Cariotipo
Enfermedades de predisposición a cáncer
Eterocromatina, dai cromosomi alle proteine
Evolution
Facteurs de Transcription
Factores de transcripción
Función de Endoglina en Angiogénesis y su Desregulación en Tumores: ¿Marcador Diagnóstico, Pronóstico y Diana Terapéutica?
Gènes de la globine; drépanocytose - thalassémies
Gènes des Immunoglobulines : Notion de Réarrangement de l' ADN
Gènes du Développement. Exemple: Développement du squelette chez l'humain
Génétique et Santé Publique
Génétique Formelle et autres Modes de Transmission
Génétique formelle et autres modes de transmission
Geni delle immunoglobuline: concetto del riarrangiamento del DNA
Genoma y sociedad
Glicosilación: importancia y función a nivel sistémico.
Hematologische Krebserkrankungen
Hétérochromatine, du Chromosome à la Protéine
Heterocromatina, del Cromosoma a la Proteína
Impronta genómica
La fibrosis quística y el gen CFTR
LIAISON GÉNÉTIQUE
Los efectos de las mutaciones sobre la constitución genética de una población
Maladies Chromosomiques - Indications du Caryotype
MET14 外显子跳跃突变 NSCLC 靶向治疗专家共识
Microdeleciones y Genética Molecular
Microdélétions et génétique moléculaire le phénotype clinique et comportemental. (2006-02)
Modelo de Hardy-Weinberg
Molekulare Struktur der DNA
Mucoviscidose et Gène CFTR
Mutaciones germinales y predisposición a desarrollar leucemias.
Neoplasias hematológicas
Next generation sequencing (NGS) in the MDS study
Nomenclature pour la description des mutations et autres variations de séquence
Selección
Sélection
Telomeri
Telómeros
The CRISPR/Cas9 System: A new “ex vivo” gene therapy approach for leukaemia.
Transkriptionsfaktoren
Trisomie 21
Tumores sólidos - resumen abreviado
Ultrastructure du chromosome
中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向及免疫治疗指南（简要版）
中国脑胶质瘤分子诊疗指南
其他常染色体疾病
其他染色体失平衡
其他胚系染色体疾病
单亲二倍体
原发性肝癌诊疗指南
国家卫生健康委员会中国结直肠癌诊疗规范
基因举例: 免疫球蛋白基因
基因举例: 发育相关基因
基因举例: 血红蛋白基因
基因突变的命名描述
基因组印记
基因组和社会
多发性骨髓瘤应用二代测序监测微小残留病的实验室标准化技术规范专家共识
多发性骨髓瘤骨病外科治疗专家共识
密码子和氨基酸结构
嵌合抗原受体T细胞治疗多发性骨髓瘤中国血液临床专家共识
常染色体显性遗传；常染色体隐性遗传；X 连锁遗传；多基因遗传；线粒体遗传
异染色质
性染色体异常综合征
成人T淋巴母细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识
易发肿瘤疾病
晚期原发性肝癌精细化诊疗管理专家共识
染色体，白血病，实体瘤，遗传性肿瘤
染色质
疾病举例:囊性纤维化
端粒
第三代EGFR-TKI耐药后诊疗策略专家共识
肿瘤遗传学中的伦理学伦理学问题
转录因子
遗传学和公共卫生